--- title: UroLift | Información sobre la RM description: ¿Interferirán los implantes en la resonancia magnética? Infórmese de cómo el sistema UroLift podría afectar los resultados de la RM de su paciente. --- Síganos [**](https://www.facebook.com/UroLift) [**](https://twitter.com/urolift) [**](https://www.youtube.com/user/UroLift) [![UroLift](https://es.urolift.com/hs-fs/hubfs/img/logo.png?width=480&height=138&name=logo.png "UroLift")](https://es.urolift.com/) [![Su puntuación de los síntomas de HPB](https://no-cache.hubspot.com/cta/default/2618738/44a8aa1b-dd7d-4781-b602-7e3994be8176.png)](https://cta-redirect.hubspot.com/cta/redirect/2618738/44a8aa1b-dd7d-4781-b602-7e3994be8176) ## Confirmación de Profesional de la Salud La información en el área "Para Médicos" de nuestro sitio web está destinada únicamente a profesionales de la salud. Al hacer clic en el cuadro de abajo, confirma que es un profesional de la salud. Sí, soy un profesional de la salud. Enviar [ Volver al área del Paciente ](https://es.urolift.com/) # Información sobre la RM ## ¿Interferirán los implantes en la resonancia magnética? Los ensayos no clínicos han mostrado que el implante UroLift es apto para la RM en determinadas condiciones. Un paciente con este dispositivo se puede someter a una RM de inmediato después de la implantación si el sistema cumple las condiciones siguientes1: - Campo magnético estático de 3,0 T o menos - Gradiente espacial máximo de campo de 1500 gauss/cm (15 T/m) (extrapolado) - Sistema máximo de RM examinado, tasa de absorción específica (SAR) promediada en todo el cuerpo de 4 W/kg durante 15 minutos de barrido continuado (es decir, por secuencia de pulsos) (modo de funcionamiento controlado de primer nivel) En las condiciones de estudio definidas con anterioridad, se espera que el implante UroLift produzca un aumento máximo de temperatura de 2,4 °C después de 15 minutos de barrido continuado (es decir, por secuencia de pulsos) En los ensayos no clínicos, el artefacto de la imagen causado por el dispositivo se extendía unos 15 mm desde el implante del UroLift tras visualizarlo con una secuencia de pulsos de eco de gradiente y un sistema RM de 3,0 T.1 La seguridad del sistema de liberación en el entorno de la RM no se ha evaluado, y por tanto, el sistema de liberación no se debe utilizar en el entorno de la RM. ## Publicaciones ![for-physicians-2](https://es.urolift.com/hs-fs/hubfs/img/homepage/for-physicians-2.jpg?width=388&height=217&name=for-physicians-2.jpg) **Publicación ** Roehrborn, et al. Five year results of the prospective randomized controlled prostatic urethral L.I.F.T. study. Canadian Journal of Urology 2017. [Lea la publicación **](https://es.urolift.com/hubfs/docs/articles/2017_Canadian%20J%20Uro_Roehrborn_5%20year%20LIFT%20Results.pdf?t=1542242435447) ![reviews.jpg](https://es.urolift.com/hs-fs/hubfs/img/for-physicians/reviews.jpg?width=388&height=217&name=reviews.jpg) **Publicación ** European Association of Urology (EAU) guidelines on management of non-neurogenic male lower urinary tract symptoms (LUTS), including benign prostatic obstruction (BPO). [Lea la publicación **](https://uroweb.org/guideline/treatment-of-non-neurogenic-male-luts/) **Información original** 1. UroLift System - Instructions for use, data on file   Indicado para el tratamiento de los síntomas de agrandamiento de la próstata de hasta 100 cc en hombres de 50 años o más. Al igual que con cualquier procedimiento médico, los resultados individuales pueden variar. Los efectos secundarios más comunes son temporales e incluyen hematuria, disuria, urgencia miccional, dolor pélvico e incontinencia de urgencia (Roehrborn, J Urology 2013). Los efectos secundarios poco frecuentes, como el sangrado y la infección, pueden tener consecuencias graves y requerir intervención. Consulte las instrucciones de uso (IFU) para obtener más información. Contraindicado en hombres con hematuria macroscópica actual, infección del tracto urinario, incontinencia urinaria, afecciones uretrales que impidan la inserción del dispositivo o un volumen prostático superior a 100 cc. Teleflex, el logotipo de Teleflex, UroLift, el logotipo de UroLift, BPH Advisor, MyBPH Report y UroLift ATC son marcas comerciales o marcas registradas de Teleflex Incorporated o sus filiales en Estados Unidos y/u otros países. [![Teleflex](https://es.urolift.com/hs-fs/hubfs/Teleflex_Global_Corporate_Brand_Logo_RGB_White.png?width=1609&height=668&name=Teleflex_Global_Corporate_Brand_Logo_RGB_White.png "Teleflex")](https://es.urolift.com/) Calle Quito s/n – nave 1-5 Polígono Industrial de Camporroso 28806 Alcalá de Henares (Madrid) © 2026 Teleflex Inc. Reservados todos los derechos.    |    [Condiciones de uso](https://www.teleflex.com/usa/en/legal/terms-of-use/index.html)   |    [Política de privacidad](https://www.teleflex.com/emea/es/legal/internet-privacy-policy/index.html)   |   [Seguridad del paciente](https://es.urolift.com/patient-safety)  |    [Imprimir](https://www.teleflex.com/emea/es/imprint/index.html)  |    [Compliance](https://www.teleflex.com/emea/es/compliance/compliance/index.html) MAC01373-09 Rev A - [**](https://www.facebook.com/UroLift) - [**](https://twitter.com/urolift) - [**](https://www.youtube.com/user/UroLift)